Introducción

La crema de halcinónido está indicada para el eccema de contacto, la dermatitis atópica, la neurodermatitis, la psoriasis con un área pequeña, el liquen atrófico escleroso, el planus de liquen, el lupus eritematoso discoide, la dermatitis seborreica (excluyendo la cara) y las descargas hipertróficas.

Detalles

【Nombre de droga】

Nombre genérico: Crema de halcinonide

Nombre en inglés: Crema de halcinonide

【Ingredientes】Halcinonide.

Nombre químico: 16, {17 - [((1 - metiletilideno)

Fórmula estructural química:

Fórmula molecular: C₂₄H₃₂CLFO₅

Peso molecular: 454.97

【Propiedades】Una crema blanca.
【Indicaciones】Póngase en contacto con el eccema, la dermatitis atópica, la neurodermatitis, la psoriasis con un área pequeña, el líquenes atróficos esclerosos, el plano del liquen, el lupus eritematoso discoide, la dermatitis seborreica (área no facial), la cicatriz hipertrófica.

【Presupuesto】 10g: 10 mg

【Usoy Dosificación】 Aplique externamente al área afectada, una vez por la mañana y una vez por la noche todos los días.

【Reacciones adversas】 En algunos pacientes, la piel en el sitio de la aplicación puede experimentar la quema, la picazón y la picazón temporal. El uso a largo plazo puede conducir a la dilatación capilar de la piel (especialmente en la cara), atrofia de la piel, atróficas de estrías (más probabilidades de ocurrir en adolescentes), púrpura secundaria y ecquimosis después de la atrofia de la piel, la fragilidad de la piel, el hirsutismo, la foliculitis, el milia, la depigación de la piel y el retraso en la cicatrización. Al usar el método oclusivo, es probable que las infecciones fúngicas secundarias ocurran en los pliegues de la piel. Cuando se absorbe a través de la piel en grandes cantidades, pueden ocurrir reacciones adversas sistémicas (ver precauciones).

【Contraindicaciones】 Pacientes alérgicos a este fármaco. Lesiones cutáneas primarias causadas por bacterias, hongos, virus y parásitos. Lesiones ulcerosas. Acné, rosácea. Uso del medicamento en los párpados (riesgo de causar glaucoma). Enfermedades de la piel exudativas.

【Precauciones】 El uso de dosis grandes y altas en dosis o el método oclusivo pueden conducir a una mayor absorción percutánea y reacciones sistémicas, especialmente en niños pequeños y bebés, incluido el síndrome de Cushing reversible y el retraso del crecimiento. La abstinencia abrupta puede causar insuficiencia adrenocortical aguda. En caso de intolerancia local, deje de usar el medicamento y encuentre la causa. Esté atento a que el medicamento que queda en pliegues y pañales de la piel puede ser absorbido en el cuerpo.

【Uso en mujeres embarazadas y lactantes】No hay investigación sobre el efecto teratogénico del uso local de esta droga en humanos. Debe usarse con precaución durante el embarazo. Cuando una gran cantidad se absorbe a través de la piel después del uso externo, se puede excretar en la leche materna, por lo que debe usarse con precaución durante la lactancia.

【Uso en niños】Debe usarse en un área pequeña durante un período corto. Una vez que los síntomas disminuyan, deje de usar el medicamento de inmediato. Los niños menores de un año deben tratar de no usar esta droga. Evite la administración oclusiva a largo y a largo plazo.

【Uso en pacientes de edad avanzada】Evite la administración oclusiva a largo y a largo plazo.

【Interacciones de drogas】No claro.

【Sobredosis】No claro.

【Farmacología y toxicología】

Farmacología:

1. Efecto antiinflamatorio: Este producto es un fármaco tópico, un corticosteroides altamente efectivo que contiene fluorino y cloro, con efectos antiinflamatorios, antiaclatidos y vasoconstrictivos. Basado en el esqueleto de triamcinolona, el grupo 21-hidroxilo se reemplaza por un átomo de cloro. La potencia anti -inflamatoria múltiple determinada por la prueba de vasoconstricción es 360. Existe evidencia de que la intensidad de la prueba de vasoconstricción es consistente con el efecto curativo. El mecanismo de sus efectos anti -inflamatorios y anti -picazón es aumentar la reactividad de los receptores 尾 - a las catecolaminas. Al activar la adenilato ciclasa, la producción de CAMP aumenta e inhibiendo la fosfodiesterasa, la destrucción de CAMP se reduce. Como resultado, la concentración de CAMP en las células aumenta y, al mismo tiempo, se inhibe la liberación de histamina. El efecto de este producto en la inhibición de la hiperplasia del granuloma en ratas y ratones es similar al de la dexametasona. Observado por el método de inducción de la inflamación del pie trasero en ratones y ratas con formaldehído, tanto este producto como la dexametasona tienen efectos inhibitorios obvios, mientras que la hidrocortisona a una dosis más alta en 5 veces no tiene ningún efecto inhibitorio. Este producto tiene un peso significativo: el efecto reductor sobre el timo y el bazo.

2. Efectos farmacológicos selectivos en varias células: It reduces the number of T-lymphocytes, monocytes, and eosinophils, inhibits lymphocyte proliferation and cytokine production, inhibits macrophage differentiation and phagocytic activity, inhibits neutrophil adhesion, reduces the permeability of vascular endothelial cells, inhibits fibroblast proliferation and collagen synthesis, and inhibe la actividad de las células de la glándula sebácea.

3. Efecto antiproliferativo: Este producto tiene un efecto antimitótico. Reduce la transcripción de ARN, reduciendo así la síntesis de ADN y también afecta la reparación del ADN. Como resultado, la epidermis se vuelve más delgada, especialmente con el mayor impacto en la síntesis de colágeno.

4. Efecto inmunosupresor: Este producto se une al receptor de corticosteroides citoplasmáticos, lo que desencadena una serie de reacciones, activando la expresión de "genes lisosómicos" en las células; Induce la escisión del ADN nuclear en los linfocitos, matando directamente a los linfocitos.

Toxicidad:

Prueba de toxicidad aguda: el LD₅₀Para la inyección intramuscular en ratones hembras es de 84 mg/kg, y en ratones machos son 35 mg/kg; theld₅₀para la inyección intraperitoneal en ratones machos es de 215 mg/kg; Administración intragástrica a dosis de 250 a 1500 mg/kg, no se observaron muertes animales.

Prueba de toxicidad sub -aguda: las manifestaciones principales son el daño al timo y los linfocitos.

No hay investigación sobre la teratogenicidad del uso externo local de este producto, pero el uso oral en humanos no ha mostrado un mayor riesgo teratogénico que la población general.

Cuando este producto se aplica en grandes áreas y grandes cantidades o por el método oclusivo, tiene un efecto inhibitorio en el eje hipotalámico-pituitario-adrenal (eje HPA).

【Farmacocinética】Múltiples factores, incluida la matriz de preparación, la integridad de la barrera epidérmica y la oclusión, determinan la absorción percutánea de este producto tópico. Se puede absorber a través de una piel normal e intacta, y la absorción percutánea aumenta en la piel inflamada u otras enfermedades de la piel. Después de la absorción percutánea, su farmacocinético es el mismo que el de la aplicación sistémica. Es decir, se une a las proteínas plasmáticas a diversos grados, se metaboliza principalmente por el hígado y luego se excreta por los riñones, y algunos también se excretan a través de la bilis.

【Almacenamiento】 Almacene en un recipiente sellado en un lugar fresco (que no exceda de 20 grados).

【Embalaje】 Empaquetado en tubos de aluminio de crema medicinal. Cada tubo contiene 10 g, y cada caja contiene 1 tubo.

【Fecha de vencimiento】 36 meses