Tabletas de glibenclamida 2.5mg

Tabletas de glibenclamida. Las indicaciones son que es adecuado para pacientes con diabetes mellitus de leve a moderada dependiente de la insulina cuyo efecto terapéutico del control de la dieta solo no es satisfactorio, y las células de los islotes pancreáticos de los pacientes tienen una cierta función de secreto de insulina, y no hay complicaciones graves.

【Nombre de la droga】
Nombre genérico: tabletas de glibenclamida
Nombre en inglés: tabletas de glibenclamide
【Ingredientes】 Glibenclamida.
Nombre químico: N- [2- [4-[[[(cilcohexilamina) carbonil] amino] sulfonilo] fenil] etil] -2-metoxi-5-cloro-benzamida
Fórmula molecular: C23H28cin3O5S
Peso molecular: 494.01
【Descripción】 Una tableta blanca.
【Indicaciones】 La tableta de glibenclamida es aplicable a pacientes de diabetes tipo II leve y moderados que no están satisfechos con la eficacia del control de la dieta solo. Las células de los islotes de estos pacientes todavía tienen una cierta función de secreción de insulina, y no hay complicaciones graves.
【Especificación】 2.5mg
【Dosis y administración】 Oral, comience con 2.5 mg (1 tableta), una vez antes del desayuno o antes del desayuno y el almuerzo. Para casos suaves, tome 1.25 mg (media tableta), tres veces al día, antes de tres comidas, y aumente gradualmente a 2.5 mg (1 tableta) por día después de 7 días. La dosis general es de 5-10 mg (2 a 4 tabletas) por día, y la dosis máxima no debe exceder los 15 mg (6 tabletas) por día.
【Reacciones adversas】 1. Puede incluir diarrea, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, dolor de estómago o incomodidad;
2. Raramente vistos son erupciones;
3. Las afecciones estelares y severas incluyen ictericia, disfunción hepática, supresión de médula ósea, granulocitopenia (manifestada como dolor de garganta, fiebre, infección), trombocitopenia (manifestada como sangrado, purpura), etc.
【Contraindicación】 Las siguientes condiciones deben estar prohibidas: 1. Pacientes de diabetes tipo I;
2. Los pacientes diabéticos de tipo II están acompañados de cetoacidosis, coma, quemaduras graves, infección, trauma, cirugía mayor y otras condiciones de estrés;
3. Pacientes con disfunción hepática y renal;
4. Individuals alérgicos a las drogas de sulfonamida;
5. Pacientes con disminución de los glóbulos blancos.
【Precauciones】
1. Las siguientes situaciones deben usarse con precaución: constitución débil, fiebre alta, náuseas y vómitos, hipertiroidismo y personas mayores.
2. Durante el período de medicina, la glucosa en sangre, la glucosa en orina, las cetonas de orina, la proteína de orina, la función hepática y renal deben medirse regularmente y se deben realizar exámenes oftálmicos.
【Mujeres embarazadas y lactantes】
1. Experimentos en animales y observaciones clínicas han demostrado que los medicamentos hipoglucémicos de sulfonilurea pueden causar malformación fetal y fetal, y las mujeres embarazadas no deben tomarlas.
2. Este tipo de medicamento puede excretarse a través de la leche materna y no debe tomarse mediante madres lactantes para prevenir el nivel bajo de azúcar en la sangre en los bebés.
【Niños】 No está claro.
【Pacientes de edad avanzada】 Los pacientes de edad avanzada y aquellos con disfunción renal tienen una disminución del metabolismo y la capacidad de excreción de esta clase de medicamentos. Este producto tiene un efecto hipoglucémico relativamente fuerte y no debe usarse. Se pueden usar otras drogas hipoglucémicas de sulfonilurea con tiempos de acción más cortos.
【Interacciones de drogas】
1. Cuando se toma con alcohol, puede causar calambres abdominales, náuseas, vómitos, dolores de cabeza, enjuague facial e hipoglucemia.
2. El uso combinado con los betabloqueantes puede aumentar el riesgo de hipoglucemia y enmascarar los síntomas de la hipoglucemia, como el aumento de la frecuencia del pulso y la presión arterial elevada; La probabilidad de que esta condición sea causada por el uso de pequeñas cantidades de betabloqueantes selectivos como atenolol y metoprolol es relativamente bajo.
3. Cloranfenicol, guanidina, insulina, inhibidores de la monoamino oxidasa, prednisona, hidroxiprednisona, probenecid, salicilatos, sulfonamidas se pueden usar junto con este producto para mejorar su efecto hipoglucemico.
4. Corticosteroides, adrenalina, fenitoína sodio, diuréticos de tiazida y tiroxina pueden aumentar los niveles de glucosa en sangre. Cuando se usa en combinación con estos medicamentos, es posible que deba aumentar la dosis del medicamento.
5. Cuando se usan anticoagulantes de cumarina junto con esta clase de fármacos, las concentraciones plasmáticas iniciales de ambos fármacos aumentan, pero luego ambas concentraciones plasmáticas disminuyen, por lo que es necesario ajustar la dosis de ambos fármacos.
【Sobredosis】 No está claro.
【Farmacología y toxicología】 Este producto es un fármaco hipoglucémico.
1. Las células beta pancreáticas estimuladas para secretar insulina, con el requisito previo que las células beta pancreáticas todavía tienen ciertas funciones de sintetizar y secretar insulina; 2. Al aumentar el nivel de insulina de la vena porta o actuar directamente sobre el hígado, inhibiendo la descomposición del glucógeno hepático y la gluconeogénesis, se reducen la producción y la producción de glucosa en el hígado;
3. También puede aumentar la sensibilidad del tejido extrapancreático a la insulina y la utilización del azúcar (posiblemente principalmente a través de la acción del receptor), por lo tanto, el efecto general es reducir el ayuno y la glucosa en sangre posprandial.
【Farmacocinética】 La absorción oral es rápida, con una alta tasa de unión de proteínas del 95%. La concentración de fármacos sanguíneos alcanza su punto máximo 2-5 horas después de la administración oral y dura 24 horas. La vida media es de 10 horas. Metabolizado en el hígado, el 50% es excretado por el hígado y el 50% por los riñones.
【Almacenamiento】 Sellado.
【Paquete】 Medicamento sólido oral, embalado en botella de polietileno de alta densidad, 100 tabletas por botella, una botella por caja.
【Validez】 36 meses.
【Estándar】 CH.P . 2020, Parte II.
【Número de aprobación de drogas】 Guoyao Zhunzi H12020790